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          病毒樣本
          
						
          
					
          					
					 
           
          前言：想要寫出一篇令人眼前一亮的文章嗎？我們特意為您整理了5篇病毒樣本范文，相信會為您的寫作帶來幫助，發(fā)現(xiàn)更多的寫作思路和靈感。
           
          病毒樣本
           
          病毒樣本范文第1篇
           
           【關鍵詞】 苯巴比妥；熊去氧膽酸；苦黃注射液；還原型谷胱甘肽針；茵梔黃注射液；病毒性肝炎后殘余黃疸
           
           病毒性肝炎后高膽紅素血癥即殘余黃疸，是病毒性肝炎合并膽紅素代謝障礙，以間接膽紅素增高為主。其主要臨床表現(xiàn)是患者患病毒性肝炎后，出現(xiàn)持久不退的輕度黃疸，患者肝臟活體組織檢查肝組織結構正常，無炎癥及肝細胞壞死。臨床治療比較困難。筆者于2009年1月～2013年1月使用苯巴比妥聯(lián)合熊去氧膽酸（優(yōu)思弗）治療病毒性肝炎后殘余黃疸30例，臨床癥狀改善、黃疸消退，療效滿意。并與運用苦黃注射液、還原型谷胱甘肽針、茵梔黃注射液等常規(guī)保肝藥物作對照。現(xiàn)總結報告如下。
           
           1 臨床資料
           
           1.1 一般資料 從我院2009年1月～2013年1月收治的病毒性肝炎后殘余黃疸患者中，根據診斷標準選取60例患者進行回顧性分析，其年齡分布為14～65歲，其中男性36例，女性24例。
           
           1.2 病例納入及排除標準 納入標準：①2009年1月～2013年1月的初診患者，符合病毒性肝炎后殘余黃疸診斷標準；②無其他臟器疾病；③戒酒；④年齡不大于65周歲或小于14周歲。排除標準：①就診時間為2009年1月前或2013年1月后者；②非病毒性肝炎后殘余黃疸者；③妊娠或哺乳期婦女；④合并有心血管、腦血管或造血系統(tǒng)等嚴重原發(fā)性疾病及精神病者；⑤年齡大于65周歲或小于14周歲。
           
           1.3 診斷標準 依據中華醫(yī)學會傳染病與寄生蟲病學分會、肝病學分會所定的《病毒性肝炎防治方案》以及陳灝珠主編的《實用內科學》制訂本診斷標準。① 明確診斷為病毒性肝炎者。②臨床生化檢查：ALT、AST正常，TBIL、IBIL有不同程度的異常。③確診為病毒性肝炎后高膽紅素血癥，TBIL、IBIL均有不同程度異常的患者。④器官移植、自身免疫性肝病、酒精性肝病等。
           
           2 方法及指標
           
           2.1 治療方法 治療組：苯巴比妥片60mg口服，每天3次；熊去氧膽酸（優(yōu)思弗）250mg口服，每天3次，28d為1個療程。對照組：還原型谷胱甘肽針1.8g加10%葡萄糖注射液250ml靜滴，每天1次；苦黃注射液40ml加5%葡萄糖注射液250ml靜滴，每天1次；茵梔黃注射液20ml加5%葡萄糖注射液250ml靜滴，每天1次，14d為1個療程。
           
           2.2 療效判定標準 治愈：癥狀全部消失，TBIL、IBIL正常，30d后隨診復查無異常；好轉：癥狀好轉，TBIL、IBIL基本正常，30d后隨診復查基本正常；無效：癥狀無減輕，TBIL、IBIL無變化，30d后隨診復查變化不大。
           
           3 結 果
           
           表1 兩組療效比較
           
           由上表可以看出，治療組療效優(yōu)于對照組。服藥過程中，所有患者均未出現(xiàn)不良反應。
           
           4 討 論
           
           病毒性肝炎后高膽紅素血癥指在患者患病毒性肝炎后，出現(xiàn)輕度黃疸，持久不退。其發(fā)病機制是肝臟膽紅素代謝障礙。主要是患者患病毒性肝炎后，肝細胞微粒體內尿嘧啶核苷二磷酸葡萄糖醛酰移換酶活性減低，使間接膽紅素和尿嘧啶核苷葡萄糖醛酸結合轉變?yōu)橹苯幽懠t素的能力下降，血中間接膽紅素潴積而增高。肝臟排泄直接膽紅素的功能正常，血直接膽紅素常不增加。此外，亦有可能為患者患肝炎后，肝細胞對血中間膽紅素的攝取功能障礙所致。
           
           苯巴比妥為肝酶誘導劑，其作用機制為：①誘導脲嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶，促使膽紅素與葡萄糖醛酸結合，加速其從腸道和尿中排泄；②誘導肝內Y蛋白，促進膽紅素運輸；③誘導毛細膽管膜上的Na+/K+-ATP酶活性，使膽汁分泌增加，誘導膽固醇降解酶，促使膽固醇分解成膽酸排出體外，從而增加膽汁和膽酸的生成。熊去氧膽酸（優(yōu)思弗）能促進內源性膽汁酸的分泌，并抑制其重吸收；能拮抗疏水性膽汁酸的細胞毒作用，保護肝細胞；能抑制肝臟膽固醇的合成，并促進其轉化和排泌以及免疫調節(jié)和炎癥抑制；清除自由基抗氧化及抑制細胞凋亡。
           
           綜上，根據病毒性肝炎后殘余黃疸的發(fā)病機理及苯巴比妥、熊去氧膽酸（優(yōu)思弗）的作用機制，在實際工作當中，針對病毒性肝炎后殘余黃疸的患者，我們運用苯巴比妥、熊去氧膽酸（優(yōu)思弗）聯(lián)合運用，取得了較好的效果，值得進一步研究和推廣。
           
           參考文獻
           
           [1] 中華醫(yī)學會傳染病與寄生蟲病學分會、肝病學分會.病毒性肝炎防治方案[J].中華肝臟病雜志，2000，8（6）：324-329.
           
           [2] 陳灝珠.實用內科學[M].北京：人民衛(wèi)生出版社，2001：1700-1713.
           
           [3] 付敏.熊去氧膽酸（優(yōu)思弗）治療慢性肝炎殘留黃疸的療效觀察[J].河南大學學報（醫(yī)學版），2007，26（2）：38-39.
           
          病毒樣本范文第2篇
           
           （遼寧省興城市動物衛(wèi)生監(jiān)督所125100）
           
           對于母豬流產的診斷和其他疾病的診斷有明顯的不同。其他疾病多是從發(fā)生急性感染、未進行過任何治療且出現(xiàn)癥狀的具有代表性的患畜身上采集恰當的樣本后診斷，大多數情況下可以找到病因。流產發(fā)生時大多原因不明，即無論是大體還是微觀檢查均沒有發(fā)現(xiàn)病原體。
           
           由于影響流產因素特別多，如激素、遺傳、營養(yǎng)、毒素、創(chuàng)傷、代謝、缺氧和感染等，進行胚胎和胎兒死亡原因的診斷是具有挑戰(zhàn)性的。即使采樣和檢測十分順利，也只有1/3的流產可確診，并且說明大部分的流產并不是由感染造成，進行診斷前需要更細致更全面的臨床調查。診斷部分個體或散發(fā)的流產樣本難以代表整個畜群的狀況。當發(fā)生傳染性流產時，可能出現(xiàn)以下幾個指征：妊娠母豬在流產前1~4星期表現(xiàn)有一定的癥狀，如發(fā)熱、抑郁、食欲不佳；部分特定的子群體發(fā)生流產，如剛引進的母豬、小母豬；集群性的流產；漸進性的整個畜群都發(fā)生流產；未注射疫苗的母豬發(fā)生流產。
           
           1組織采樣的一般原則
           
           診斷母豬流產時，每胎中需要送檢至少4~6個胎兒的樣本。送檢完整的冷凍胎兒樣本同樣可以，尤其是胎兒冷凍后運輸以最小化進一步自溶時。樣本應該包括胎盤，因為根據胎盤是否有損傷可以輔助判斷是否為感染性的流產，更好地理解從胎兒組織中分離培養(yǎng)出細菌的診斷意義。在非細菌性感染的情況下，胎兒在子宮內發(fā)生死亡脫水后會木乃伊化，這在病毒導致的流產中很常見。
           
           組織病理學是常規(guī)診斷方法，可確定檢出微生物可能的致病作用。在實驗室檢測方法未能檢測到病原體時，組織病理學可以根據炎癥或者壞死判斷是否存在感染性流產。當流行病學檢查顯示為感染性的過程，同時又有相關的損傷存在時，若初步檢查未發(fā)現(xiàn)病原體，此時應擴大檢查的病原體種類，進行更多的檢查。
           
           2病毒性流產
           
           同其他家畜相比，病毒是導致豬感染性流產最常見的病因。例如，在美國60%的感染性流產都是由藍耳病病毒引起的。盡管母豬的病毒性疾病可能是導致流產的原發(fā)性病因或者是促進因素，但通常可見胎兒胎盤的感染。
           
           盡管有很多病毒可以引起母豬的繁殖性疾病，但目前藍耳病病毒、圓環(huán)病毒和細小病毒是最常見的。其他引起流產的病毒包括腦心肌炎病毒、腸道病毒、捷申病毒、水皰病毒、豬繁殖與神經綜合征病毒、巨細胞病毒，在野豬還可見偽狂犬病毒。在其他國家，繁殖疾病由日本腦炎病毒、豬瘟、非洲豬瘟等感染導致。
           
           病毒導致的繁殖性疾病在大體檢查時可見木乃伊胎的增加，多胎可見有胎兒異常，臍帶育節(jié)段性的出血水腫，出現(xiàn)很多針尖大壞死灶，心衰。顯微病變對病毒性流產更有診斷意義，檢出率也更高。提示病毒感染的顯微病變包括非化膿性腦炎、心肌炎、間質性肺炎、多組織壞死。
           
           病毒性感染常見自溶的胎兒或木乃伊胎，這種胎兒不適于進行病毒分離。但熒光抗體檢測或者PCR可能從中檢到病毒的抗原或核酸，尤其是細小病毒或圓環(huán)病毒的感染。最好用新鮮的死胎、弱胎或者母豬樣本來進行病毒的分離。
           
           PCR檢測迅速，敏感性和特異性高，而且受胚胎自溶的影響較小。然而，PCR難以區(qū)分同源性很近的毒株，對于部分樣本類型可能是首選方法，分離病毒的能力也不是特別突出。由于特異性方法的出現(xiàn)，傳統(tǒng)的病毒分離方法逐漸被淘汰，導致流產的不常見病毒被確診的數量越來越少。當常規(guī)檢測病毒結果為陰性時，應考慮病毒分離，尤其在出現(xiàn)胎兒異常、木乃伊胎、間質性肺炎、心肌炎、腦炎或壞死時。
           
           3細菌性流產
           
          病毒樣本范文第3篇
           
           與以前只能提供單一殺毒功能的精簡版免費殺毒軟件不同，如今的免費殺毒軟件已經提供包括監(jiān)控、防惡意軟件在內的完全功能。
           
           免費的“午餐”有哪些
           
           avast家庭版 4.8
           
           文件大小：18.62MB
           
           適用平臺：Windows 2000/XP/Vista
           
           下載網址：/iavs4pro/setupchs.exe
           
           PC Tools AntiVirus 4.0
           
           文件大小：20.97MB
           
           適用平臺：Windows 2000/XP
           
           下載網址：/cn/free-antivirus/
           
           墨者安全專家豪華版3.13(趨勢殺毒專家 2008版)
           
           文件大小：57.3MB
           
           適用平臺：Windows XP
           
           下載網址：/dl/
           
           1.avast！家庭版 4.8
           
           應該有很多人不知道avast！家庭版 4.8(以下簡稱avast)，它是來自捷克的Alwi公司的產品。avast有免費家庭版和收費專業(yè)版之分，后者主要增加了網頁腳本攔截、增大用戶界面等功能。在安裝avast時，一定不要安裝在中文名的文件夾下。安裝完成后，軟件可以試用60天，登錄/scripts/register.php?lang=CHS后，通過郵件免費獲取有效期為一年的注冊號，期滿后，重新注冊即可。avast的實時監(jiān)控本地化做的相當出色，可以監(jiān)控QQ接收及BitComet下載到的文件(見圖1)。
           
           圖1
           
           avast最具特色的功能是它的VRDB(Virus Restore DataBase的縮寫，病毒復原數據庫)功能，它主要是對電腦中的重要文件進行備份。當有病毒進入系統(tǒng)并感染文件時能夠修復被感染的文件。在對付維金或熊貓燒香等感染型蠕蟲病毒是非常有用的。
           
           安裝完avast后，在系統(tǒng)托盤會生成兩個圖標，確認電腦內沒有病毒后，右擊左側的圖標，選擇“馬上產生VRDB”項。這樣，以后查毒時，發(fā)現(xiàn)病毒在彈出的窗口中就有“修復”的選項了，點它即可恢復(見圖2)。
           
           圖2
           
           2.PC Tools AntiVirus 4.0
           
           如果你用過DOS，肯定知道PC Tools，PC Tools AntiVirus(以下簡稱PTAV)就是它推出的殺毒軟件，功能上自然也很強。同樣，它也分免費版和收費版，區(qū)別只是前者沒有售后支持及高速升級(見圖3)。
           
           圖3
           
           PTAV的特色功能就是IntelliGuard實時保護技術，它可以監(jiān)視并刪除在系統(tǒng)中運行的惡意文件。
           
           另外，PC Tools還提供了免費的防火墻，你可以從/cn/firewall/下載到。
           
           在使用PTAV時，在主窗口點擊“設置”按鈕，將“掃描壓縮文件”由“一個級別”改為“所有級別”，這樣才能發(fā)揮軟件全部殺毒能力。
           
           3.墨者安全專家豪華版3.13
           
           這是一款安全輔助軟件與殺毒軟件的“套裝”（見圖4），里面包含了趨勢殺毒專家2008版，與前兩款軟件不同，軟件承諾終身免費升級，安裝之后，可以立刻使用，對于菜鳥來說這點非常具有吸引力（見圖5）。前面兩款殺毒軟件的免費版與收費版都少一些功能，而墨者中的趨勢則和正式版基本完全一樣，廠商相當大方。為了公正，我們在下面的測試中關閉了“墨者”。
           
           圖4
           
           圖5
           
           試吃免費的大餐
           
           小編在一臺Windows XP電腦上分三次安裝了殺毒軟件，分別對大家最關注的問題進行了測試。我們分別測試了四個病毒包，分別在解壓縮及未解壓縮的情況下查殺病毒。
           
           31個樣本壓縮包：基本全是最近流行的病毒樣本，有些專業(yè)的殺毒軟件只能查出29個。
           
           57個樣本壓縮包：包括機器狗在內的多個病毒。能掃出30個就算優(yōu)秀了。
           
           137個樣本壓縮包：包括一些老病毒在內的壓縮包，有部分樣本與57個中的相同。
           
           7162個樣本壓縮包：該樣本包是由23個ZIP壓縮包組成，每個壓縮包又由數量不等的病毒樣本壓縮包組成，一共為7162個樣本，其中有部分樣本為老病毒。
           
           注：
           
           1.趨勢殺毒專家中的病毒及惡意軟件被稱為“威脅”
           
           2.avast殺毒查殺壓縮包內的文件后，文件還會保留，但已經不能使用
           
           研究院報告
           
          病毒樣本范文第4篇
           
           統(tǒng)考一：VB100
           
           考官：英國病毒技術研究（Virus Bulletin）
           
           難度指數：
           
           VB100被譽為“安全領域的奧林匹克”。1989年成立的Virus Bulletin以世界性組織―最大病毒庫（Wild List）作為病毒來源和樣本，主要以評測反病毒軟件的偵測率、偵測速度及總體表現(xiàn)為主，頒發(fā)VB 100%獎。
           
           參加認證的反病毒產品必須完全殺掉“WildList”里登記的所有病毒樣本，并可對計算機進行實時防病毒監(jiān)控，防止病毒侵入。評測沒有打分，只有兩個結果：通過或者不通過。因為非常嚴格，VB100一向被視為殺毒軟件的“滑鐵盧”，所有測試結果都會公開，缺乏信心的廠商一般都望而卻步。
           
           2007年，金山毒霸2007打破了國產殺毒軟件集體缺席VB100的尷尬，成為國內首家通過VB100測試的安全廠商。今年4月的VB100測試采用了Windows vista business 32 sp1系統(tǒng)下的病毒作為檢驗樣本，金山毒霸2008以100%診斷率、0%的誤診率，在手動掃描及實時監(jiān)控兩種模式下均順利通過評測（見圖）。
           
           統(tǒng)考二：Checkmark
           
           考官：英國西海岸實驗室（WestCoastLabs）
           
           難度指數：
           
           西海岸實驗室1996年推出Checkmark認證方案，測試各類信息安全產品與國際統(tǒng)一認可的最基本標準及規(guī)范的符合性表現(xiàn)。
           
           Checkmark認證證書體現(xiàn)產品在真實環(huán)境標準下的測試結果，一級認證獎勵能偵測到病毒的防毒產品，二級認證僅授予那些能偵測和解除病毒危險程度評估組織（WildList Organization）所的各種極具破壞性病毒的威脅，而木馬認證要求被評測的產品能夠100％查出西海岸實驗室所有測試木馬樣本，并且掃描誤報測試專用樣本時的誤報率為0。我國三大殺毒廠商金山、瑞星、江民都先后通過了Checkmark查毒、Checkmark殺毒、反木馬三項認證。
           
           統(tǒng)考三：ICSA
           
           考官：ICSA實驗室
           
           難度指數：
           
          病毒樣本范文第5篇
           
           1實驗材料與方法
           
           1.1實驗設計本實驗在我區(qū)果園、銀達、三墩三鄉(xiāng)鎮(zhèn)進行，選擇飼養(yǎng)周期較長的牛羊作為實驗對象。每年春季防疫結束一個月，分別采集這三個鄉(xiāng)鎮(zhèn)選定的牛羊血清（親自注射疫苗，佩帶免疫標識），監(jiān)測一次抗體水平，夏季防疫不注射疫苗，只采集血清監(jiān)測抗體，秋季防疫前（不注射疫苗）再采一次血，測定抗體水平。通過比較，分析家畜體內抗體水平變化。
           
           供試家畜：春季防疫一個月后采集樣本，果園鄉(xiāng)采集牛血樣6份，羊血樣6份；銀達鎮(zhèn)采集牛血樣6份，羊血樣5份；三墩鎮(zhèn)采集牛血樣3份，羊血樣5份。夏季未注射疫苗，果園鄉(xiāng)采集牛血樣6份，采集羊血樣1份；銀達鎮(zhèn)采集牛血樣5份，羊血樣2份；三墩鎮(zhèn)采集牛血樣3份，羊血樣4份。秋季打防疫針之前采集血樣，果園鄉(xiāng)采集牛血樣5份；銀達鎮(zhèn)采集牛血樣5份，羊血樣2份；三墩鎮(zhèn)采集牛血樣1份，羊血樣3份。
           
           1.2 實驗方法本實驗采用免疫抗體檢測液相阻斷ELISA法，通過預先滴定好的固定量病毒抗原與被檢血清首先在液相中反應，然后將抗原抗體復合物轉移到包被了口蹄疫型特異型抗體ELISA中，沒有完全被血清抗體阻斷的病毒抗原被ELISA板中的抗體捕獲，亦與隨后加入的豚鼠抗血清中的抗體結合，再通過免抗豚鼠IgG酶結合物和底物溶液顯色。按實驗孔呈現(xiàn)的顏色與抗原對照（未加血清）孔呈現(xiàn)顏色相比較，判定結果。抗體滴度以能阻斷50%病毒抗原的血清稀釋度表示。
           
           1.3實驗試劑與器材
           
           1.3.1主要試劑
           
           ①捕獲抗體：口蹄疫病毒免抗血清；②檢測抗體：口蹄疫病毒豚鼠抗血清；③酶結合物：免抗豚鼠IgG-辣根過氧化物酶結合物；④病毒抗原與病毒對照抗原：用BEI滅活的病毒細胞培養(yǎng)物；⑤標準陰性、陽性血清；⑥底物溶液：鄰苯二胺（OPD）/雙氧水（H2O2）溶液；⑦終止液：1.25mol/l硫酸溶液（H2SO4）；⑧緩沖液：包被緩沖液：0.05mol/l碳酸鈉（Na2CO3）/碳酸氫鈉（NaHCO3），pH9.60；稀釋液：0.05%吐溫-20（Tween-20）加入0.01mol/l PBS，pH7.40（PBST）；豚鼠抗血清稀釋液：5%脫脂奶粉-PBST；洗滌液：0.01mol/l PBST，pH7.40。
           
           1.3.2主要儀器材料
           
           ① ELISA板：96孔平底聚苯乙烯ELISA板；② 抗原抗體反應板：96孔U型聚丙烯微量板；③ 移液器：0.50～20ul、5～40ul、50～200ul、200～1000ul可調移液器各1把，8道或12道可調移液器1把，移液槽5～6個，配套槍尖若干；④ 可調恒溫培養(yǎng)箱1臺；⑤ 酶標儀：492波長濾光片；⑥ 吸水紙巾
           
           2結果分析
           
           2.1結果判定
           
           2.1.1牛、羊O型血清抗體效價與保護力的關系：抗體效價大于等于1：128，99%以上保護；效價小于等于1：16不保護；效價在1：22～90之間，50%保護。
           
           2.1.2牛、羊亞洲I型血清抗體效價與保護力的關系：抗體效價大于等于1：128，99%以上保護；效價小于等于1：16不保護；效價在1：22～90之間，50%保護。
           
           2.2結果分析
           
           從監(jiān)測結果來看，第1次檢測是在4月30日，注射疫苗時間為3月17日。O型抗體水平：共檢測15份牛血樣本，全部達到99%保護；15份羊血樣本，10份樣本達到99%保護；4份樣本50%保護；1份樣本沒有保護率。亞洲I型抗體水平；共檢測15份牛血樣本，全部達到99%保護；共檢測15份羊血樣本，11份樣本達到99%保護；4份樣本50%保護；抗體滴度小于1：16的沒有。第2次監(jiān)測是在7月11日，沒有注射疫苗。O型抗體水平：14份牛血樣本，全部達到99%保護；7份羊血樣本，6份樣本達到99%保護；1份樣本50%保護；沒有保護率的沒有。亞洲I型抗體水平：14份牛血樣本，11份樣本達到99%保護；2份樣本50%保護；1份樣本沒有保護率。第3次監(jiān)測是在秋季防疫前，采血日期10月15日。 O型抗體水平：9份牛血樣本，全部達到99%保護；羊血樣本4份，1份樣本99%，其余3份樣本50%；沒有保護率的沒有。亞洲I型抗體水平：9份牛血樣本，5份99%保護；3份50%保護；1份不保護。羊血樣本4份，1份樣本99%保護；1份樣本50%保護；2份樣本不保護。
           
           3小結與討論
           
           從這一年的監(jiān)測中可以看出，牛在注射疫苗后，畜體產生的抗體較高。第1次監(jiān)測O型抗體，100%的牛抗體水平達到有效保護。第2次監(jiān)測,抗體水平依然維持在第1次監(jiān)測的水平,仍在有效保護范圍之內,100%保護。第3次監(jiān)測,也是100%保護,抗體滴度≥1:128。羊在注射疫苗后,第1次監(jiān)測,94%達到100%保護,第2次監(jiān)測,86%達到100%保護。第3次監(jiān)測只能達到25%保護。亞洲I型抗體第1次監(jiān)測，牛100%全部保護，羊73%達到100%保護。第2次監(jiān)測，牛79%保護，羊57%保護。第3次監(jiān)測，牛56%保護，羊25%保護。