自然科學基金可行性分析
前言：想要寫出一篇令人眼前一亮的文章嗎？我們特意為您整理了5篇自然科學基金可行性分析范文，相信會為您的寫作帶來幫助，發現更多的寫作思路和靈感。
自然科學基金可行性分析范文第1篇
有關基金申請的一些須知，可以通過各種渠道了解和獲知。譬如2009年度《項目指南》前面專門列有“申請須知”和“限項規定”，清楚地說明了有關問題。所以，仔細閱讀和理解《項目指南》、《基金條例》、《基金管理辦法》中的相關內容是非常重要的。
須知的基本問題主要指申請書中涉及到的非學術性填寫內容。首先，申請者需要了解自然科學基金的定位。國家自然科學基金的定位是：“支持基礎研究，堅持自由探索，發揮導向作用”，它的二十四字工作方針是：“尊重科學，發揚民主，提倡競爭，促進合作，激勵創新，引領未來。”它的評審原則是：“依靠專家，發揚民主，擇優支持，公正合理。”因為這些原則決定了項目的總體資助走向，不管是從學者個人的興趣出發，還是以國家需求為牽引，終極目標都是要探索、尋找、發現現象背后的科學規律的必然性。
其次，申請者還需要了解《基金條例》和《基金管理辦法》中的有關規定，譬如關于申請條件和資格、經費預算中的管理費、國際合作與交流費用以及勞務費的比例和使用范圍、限項的一些規定，等等。此外，還需要認真閱讀2009年度國家自然科學基金《項目指南》與自己的申請有關的部分。這些基本的功課做完之后，動筆才會比較流暢，沒有障礙。如果能做到意在筆先，申請質量應該能得到更好的保證。
關于基本信息和項目組主要成員，只要如實填寫即可。對于面上項目、青年基金和地區基金，項目組成員也不必過多，一般情況下4～6人足矣（包括研究生或博士后在內）。如果邀請海外學者參加課題，則需要提供參加者的確認函副本（傳真件亦可）。
關于申請代碼。2009年將使用新版申請代碼。這里需要注意的是申請代碼是按照學科領域涵蓋原則構成的，不同級別的代碼，覆蓋的領域大小不同，有一些代碼之間會有所交疊。不要簡單按字面意思理解，找到對應的代碼就一填了之，而是在理解代碼覆蓋范圍的基礎上，對照自己項目的科學問題和主要研究內容，再選擇合適的申請代碼。
關于項目的研究期限。自然科學基金面上項目、青年基金、地區基金的研究期限一般為3年，從申請年的下一年1月1日開始算起，到3年后的12月31日結束，譬如，對2009年度的基金面上項目、青年基金和地區基金申請，其研究年限應該是2010年1月1日至2012年12月31日。
關于經費預算。對于面上項目和青年基金、地區基金而言，項目管理費用的使用額度是5%，國際合作與交流費用的使用額度是15%，勞務費的使用額度是15%，而且其使用范圍僅限于研究生和博士后的津貼。在備注欄中要給出各項預算的簡單計算依據與說明，對5萬元以上的儀器設備費用預算，需要給出較為詳要的必要性說明。
關于申請者正在承擔的其他項目和基金項目。申請者如果有在研的科研項目與申請的基金項目相關，應該對兩者的關系給予說明。對在研基金項目進展情況如能給予恰到好處的描述，也會產生較好的效果（新申請者不必考慮這一點）。
關于承諾和簽字。英語中有一句諺語非常好：“Honesty is the best policy”。這應該是人生的座右銘之一，而這里主要就是體現申請者的誠信意識。要實事求是地填好申請書的每一部分，對每一部分涉及的基本信息、使用數據和文獻的真實性負責。
關于依托單位及合作單位承諾。應該提交加蓋單位公章的原件（紙質文本），而且單位名稱必須與公章一致。
申請書的電子文本必須與紙質文本嚴格一致，并具有前后一致的版本號（無頁碼部分除外，如承諾頁）。關于工作基礎。工作基礎有狹義的理解，也有廣義的理解。人們常說萬丈高樓平地起，其實地下是有地基的。狹義上，有一些前期工作基礎應該更好一些，因為前期基礎往往是開展高水平研究的必要條件。在水中泡過足夠的小時數，才能體會和駕馭水的浮力；駕駛過一定的里程數，才能開始體味駕駛的樂趣。如果沒有直接的基礎，也只好給出間接的基礎，即概要描述自己過去曾經做過什么工作、取得過什么結果，但這些敘述只能提供一種間接證明，起到讓別人了解申請者的科研能力和素質的作用。
關于工作條件。應該圍繞擬開展的研究工作和研究思路，給出必需的實驗儀器和設備條件，不需要羅列很多面面俱到的高精尖“武器”。如果工作中涉及到的個別工具和手段不具備，則需要說明通過什么途徑加以解決。
關于申請者簡歷。這里的申請者既包括項目負責人，也包括項目主要參加者。所以簡歷的填寫不要漏掉后者的信息。既然是簡歷，當然也包括等能夠說明問題和體現個人工作價值的內容，但沒有必要羅列相對次要的信息。
需注意的關鍵問題
前面主要羅列了一些申請書撰寫須知的非學術性注意事項和說明，其實更需要申請者加強關注的是，在撰寫申請書中的學術性內容時，應該怎樣更好地把自己的思索和考慮變成清晰的文字表述，讓自己的同行能夠清楚、無歧義地理解申請項目的真正內涵。
自然科學基金新申請者，當開始考慮進入學術內容的撰寫時，最先進入腦海的應該是什么呢？答案說起來很簡單，就是選題和立題，即需要先考慮在申請的項目里要解決什么科學問題。選題不是選領域和研究方向，而是選擇一個具體、明確的科學問題，這一點至關重要。相當多的申請書都是給出一個比較大的范圍，沒有聚焦到一個“到位”的點上。此外還需要考慮，提出的問題是一個真正的問題嗎？其重要性如何？然后應該考慮以什么樣的思路來解決這個問題，需要什么樣的新視角來理解它，隨后還要回答這樣的思路或者理解是否對路。
愛因斯坦曾經說過：提出一個問題往往比解決一個問題更為重要??（《物理學的進化》，1938年）。這需要開闊的視野、獨到的角度，之后才能有所發現和超越。問題鎖定之后，需要的則是打開這個問題的鑰匙。長時間的必然思考和靈機一動、計上心來的偶然所得，都可能幫助自己到達向往的彼岸。申請書是你的敲門磚
事實上，申請書設計的格式（撰寫提綱）就是提供了這樣的形式，讓申請者能夠圍繞自己提出的科學問題和新思路，給出清晰、明確、充分、有說服力的論證。科學問題和思路體現申請者的思維、想象力和洞察力，論證則體現申請者的邏輯推斷、展開和分析能力。在申請書中，這些內容是通過立項依據、研究內容和目標、擬采取的研究方案及可行性分析等的具體敘述來體現的。要想使申請的項目有競爭力，申請者需要下大氣力對上述幾個方面進行充分細致的準備。這里需要注意的有兩點：第一，自己確實有想法和好的思路；第二，要善于把自己的想法和思路清晰、準確地表達出來。兩者缺一不可。項目特色或創新之處（即創新點）實際上是點睛之筆，是想象力、洞察力和邏輯思考的必然結果。
項目的論證開始于題目。題目不是簡單地給項目取個好聽或者好看的名字，而是能否透過現象看本質，通過凝煉而抽象出一個到位的科學問題，使同行能夠確切體會到申請項目要解決的問題。例如，從材料科學的角度來看，“鎂合金的組織結構與性能研究”就不是一個好題目。再比如，“金屬配位氫化物儲氫材料中基礎科學問題的研究”也不是一個好題目。改善的辦法是，首先申請者得清楚自己究竟要研究一個什么樣的具體問題。第一個題目太泛，所以顯得空洞、不具體，科學問題不明確。應該圍繞實際要研
究的內容，給出關于組織結構的特定演化路徑對性能產生作用的微觀機理。第二個題目的范圍就更大了，無法判斷所申請的項目具體要解決什么科學問題。再譬如，“金屬配位化合物抗癌藥物和腫瘤顯像藥物研究”也不能算理想的題目，如果是“抗癌及顯像雙功能金屬配合物研究”就好一些，更可取的是“抗癌及顯像雙功能金屬配合物的結構特性”。
摘要部分應該看作是展現申請項目特色的地方。因為有400字的字數限制，要千錘百煉、言簡意賅，充分利用好這里的空間，不要浪費文字資源，把申請書的精華所在表達出來，把問題的來龍去脈表達出來。比較好的摘要應該能使同行更好地了解申請項目的進一步信息，提供比題目更豐富和細致的內容，可以結合項目特色和創新之處，進行概括性敘述。
立項依據的撰寫應該注意，不要把它寫成對于領域的學術價值和重要性的論證，或者是國內外同行工作歷史和現狀的簡單羅列。而是應該以自己提出的問題和思路為主線展開論述。
立項依據是整個項目的立論基礎，需要明確表達出自己要做什么和怎么做，有什么理由和道理做這個和這樣做，緊緊圍繞凝練的科學問題和提出的針對性、自己的學術思路，結合本領域他人的工作，展開分析和論證，由此體現課題的研究價值。簡單說來，就是千方百計地把擬開展的研究和要探索的科學問題、思路等方面的道理說深講透。這需要嚴謹的邏輯發展過程和縝密的連貫而流暢的敘述。還要注意敘述中的銜接和轉承。這個過程很像和面，一定要把面揉透，才有可能蒸出好吃的上等饅頭。
這里特別需要注意避免“三段體”式的論證，即第一部分描述領域的國際熱點，接下來自然歸納出這方面的研究有意義，最后，自己也準備開展相關研究。另一種三段體的表現形式為先從各個方面敘述研究的大背景和意義，然后給出或者羅列國內外研究現狀，最后用幾句話說明自己擬開展的研究內容。這種形式的立項依據撰寫有一定的代表性，但是由于沒有充分闡述自己對具體一個科學問題的理解和提出新的想法及有針對性地進行相關論證，使申請項目的價值打了很大折扣，因為同行盡管看到申請者了解了很多信息，但申請者本人的思路并不明確和清晰。其實，領域前沿也罷、領域熱點也罷，都不代表一個具體項目的研究價值。項目的研究價值應該是申請者自己提出的問題和另辟蹊徑的理解思路。
論證過程還須注意避免文不對題或離題太遠，以及論證敘述展開層次和脈絡。注意直接相關文獻的充分占有和展現。別人的工作要鉆研和理解透徹，不要留下死角。通過文獻和其他形式的交流和討論，真正理解他人工作的實質究竟在哪里，這樣才不至于犯不求甚解的毛病，也才能真正做到視野開闊，找到特別的角度，才能真正做到獨到和新穎。另外，應客觀評述別人的工作，自己的觀點也不要絕對化。
論證要圍繞主線展開。如果選擇金屬間化合物的塑性問題展開研究，就需要給出自己對塑性問題的理解和認識，以什么樣的思路去研究它，并給予令人信服的論證和說理。再譬如，如果研究抗癌及顯像雙功能金屬配合物的結構特征，敘述過程就不能離開這條線，在邏輯上密切相關，要始終圍繞結構特征這個科學問題，通過翔實有力的分析，講清楚自己的思路和想法、與以往別人的工作有何不同、新穎之處在哪里，唯此，才能使論證令人信服和有說服力。
把握好每一個環節
項目的研究內容。應著重考慮由科學問題延伸出來的最相關要素和本質關聯作用、規律，需要重點突出，有足夠的深度空間可以挖掘。引申出來的研究內容，與科學問題之間可能是涵蓋式的，即科學問題覆蓋的范圍內需要揭示的客觀規律，兩者的關系也可能是綱舉目張式的??不管是哪種形式，需要申請者注意的是，不要羅列太多的研究內容，3～5個方面的內容應該足夠了，關鍵是內容涉及的深度；也不要泛泛地講述盡人皆知的一般規律性研究，一定要突出特色角度和考慮，才能引人入勝。
研究目標。應該明確、簡潔，突出項目的科學性和學術性。科學基金的目標不是追求具體做一件什
么事情，而是在做這件事情的過程中，以特定的思路去達到預期的目的。應該從科學問題和研究內容出發，借助一定的手段，實現擬探索的最終目標。避免目標和內容相混淆和相似。歸納、凝練好的目標應該是項目的科學指向，或者是階段性驛站。
擬解決的關鍵問題。指項目的關鍵、難點之所在，問題得到解決之后，項目就可以順利開展下去，而不至于卡殼。所以，需要在隨后的研究方案部分給出解決關鍵問題的方案和對方案思路的可行性分析。研究方案及可行性分析。應避免一般化，要有自己的特色，采取的方案能夠確保內容的完成和目標的實現。同樣的實驗手段，在解決不同的問題，研究不同的內容，甚至不同工作深度都會對方案的思路提出不同的要求，申請者應該對方案中涉及的具體方法、技術路線等給出有針對性的考慮和構思，并給出可行性分析。這里的可行性分析，重點應放在方案的思路上進行，而不是人員和設備條件。
項目的特色和創新之處。也就是創新點。指有別于他人的學術思想或思路。可能是技術和方法層面上的，最好是一種思路上的新理解，以獨特的角度看舊的問題，或者提出新問題，避免羅列似是而非的東西。創新的程度取決于自己的想象力能否比別人走得更遠。
年度研究計劃。應該盡量具體一些，主要體現項目的研究進度和工作安排，應該結合研究方案，再加上時間安排，就能產生很好的年度研究計劃。“一年一句話”式的表述不應該稱作研究計劃，只能算作計劃綱要。
預期研究結果。更多的應該體現在和學術有關的產出上，與項目的研究內容、研究目標、科學問題有密切的關系，應該與之有所呼應。重心最好放在研究工作的質量上，不是簡單地發表多少論文。完成的工作發表之后最好能夠有一定的影響力，或者有助于解決一些實際問題。
自然科學基金可行性分析范文第2篇
[關鍵詞]氮氣-空穴（N-V）中心；約瑟夫森結（CBJJ）；超導傳輸共振子（TLR）；單向量子計算
中圖分類號：TP18 文獻標識碼：A 文章編號：1009-914X（2014）20-0313-02
一個量子計算機通常比經典計算機具有超過指數數量級的運算速率，例如量子計算機能夠有效地進行大整數因子分解和數據搜索。一個以測量為基礎的量子計算即為單向量子計算 [1-4]。單向量子計算需要量子比特初始處于高度糾纏的團簇態，并且要對相應的量子比特實施單量子比特測量。之所以被稱為單向量子計算機是由于團簇態中的糾纏經過單量子比特測量被破壞了，因而此團簇態在單向量子計算中僅僅能夠被使用一次，所以團簇態的制備在實現單向量子計算方面起著十分重要的作用。在本文中，我們利用一個新的復合固態量子系統證明了單向量子計算的基本操作。此系統包含N 個氮氣-空穴（N-V）中心與N 個超導傳輸共振子（TLR），相耦合，它們共同連接于一個約瑟夫森結（CBJJ）超導量子比特。通過交換虛光子，在N-V中心和CBJJ之間產生了有效的相互作用哈密頓量。
1.物理模型及相互作用哈密頓
圖1： N個NV-TLR對與一個CBJJ耦合的復合量子系統示意圖，其中Cc為耦合電容，CJ為結電容，Ib為偏置電流，Ic為臨界電流。每個TLR中的黑點代表一個N-V中心，N 個N-V中心顯示了一維的線性結構。
2.單向量子計算的實現
2.1 制備N 量子比特線性團簇態
假設CBJJ和N個N-V中心初始時刻和N個TLR處于解耦合狀態，并且它們初始處于一個直積態：
結論
我們提出了一個基于N 個N-V 中心和一個通用型CBJJ間接耦合的方法來實現單向量子計算的方案，該方案是一個十分有潛力的方案。為了實現單向量子計算，我們首先制備了N -V量子比特線性團簇態；接著，利用已經制備好的4量子比特線性證明了我們的系統能夠實施量子計算的基本操作：單量子比特旋轉門；最后，通過實驗的可行性分析，在該的系統中，CBJJ 和N-V中心的快捷操作以及較長相干時間為制備團簇態提供了可能性。
參考文獻
[1] H.-J.Briegel，R.Raussendorf，Phys.Rev.Lett.86（2001） 910.
[2] R. Raussendorf，H.J.Briegel，Phys.Rev.Lett.86（2001） 5188.
[3] R. Raussendorf，D.E.Browne，H.J.Briegel，J.Mod. Opt. 49 （2002） 1299.
[4] R. Raussendorf，D.E.Browne，H.J.Briegel，Phys.Rev. A 68 （2003） 022312.
[5] X.L. Zhang，K.L.Gao，M.Feng，Phys. Rev. A 74 （2006） 024303.
[6] T. Tanamoto， Y.X. Liu，S.Fujita，X.Hu，F.Nori，Phys. Rev. Lett. 97 （2006） 230501.
[7] J. Twamley， S.D. Barrett，Phys.Rev.B 81 （2010）241202（R）.
[8] W.L. Yang， Z.Q. Yin， Q. Chen， C.Y. Chen， M. Feng， Phys. Rev. A 85 （2012） 022324.
[9] P. Neumman et al.， Science 320 （2008） 1326.
[10] J. Harrison， M.J. Sellars， N.B. Manson， Diamond Relat. Mater. 15 （2006） 586.
[11] G. Balasubramanian et al.， Nat. Mater. 8 （2009） 383.
作者簡介
趙宇靖（1984―），女，在讀博士，主要研究方向為量子信息和量子計算。
方細明（1962―），男，教授，博士生導師，主要研究方向是量子信息與量子計算。
自然科學基金可行性分析范文第3篇
關鍵詞:β淀粉樣蛋白；老年性癡呆；地黃飲子
中圖分類號：R743 R289.5 文獻標識碼：A 文章編號：1672-1349（2011）06-0704-03Effect of Dihuang Yinzi Decoction on Expression of SOD mRNA in PC12 Cells Induced by β-amyloid
Zhou Yanyan,Yao Xinmin,He Xiuli,et al // Heilongjian University of Traditional Chinese Medicine （Harbin 150040）
Abstract:Objective To observe the protective effect of Dihuang Yinzi decoction （DYD） on superoxide dismutase （SOD） mRNA in PC12 cells induced by β-amyloid.Methods The expression of SOD mRNA was assayed by real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction （FQ-PCR）.ResultsThe expression of SOD mRNA in PC12 induced by β-amyloid 25-35 was significantly higher than that in control group（P
Key words:β-amyloidAlzheimer’s diseaseDihuang Yinzi decoctionsuperoxide dismutase
1） 為國家自然科學基金項目（No.30772719），黑龍江省自然科學基金項目（No.D201014）
阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）是一種以進行性記憶障礙和智能衰退為主要臨床特征的中樞神經系統退行性疾病【sup】［1］【/sup】。隨著人們生活水平的提高及醫學技術的進步，人類的壽命進一步延長，人類社會逐步進入老齡化社會。隨著年齡的增長，AD的發生率呈上升趨勢。基于AD發病的復雜背景，作用于單一靶位的藥物效果不夠理想。復方中藥包含多種化學成分，作用于多靶位而可能收到良好效果。因此，立足于中醫藥理論尋求防治AD的有效方藥意義重大。本研究采用腦脊液藥理學方法，進一步探討了地黃飲子防治AD的作用機制，為研制開發有效治療AD的藥物奠定了基礎。
1 材料與方法
1.1 實驗材料與儀器 PC12 細胞株，中國科學院上海細胞生物研究所；大耳白家兔，黑龍江中醫藥大學實驗動物中心；地黃飲子，由熟地、山萸肉、肉蓯蓉、巴戟天等組成；鹽酸多奈哌齊片（商品名安理申），法國PFIZER PGM公司；ExScript TMRT reagent kit（Perfect Real Time）053S，寶生物工程（大連）有限公司；PCR System擴增儀2700型，Applied Biosystems；Real Time PCR System，7300型，美國ABI公司。
1.2 實驗方法
1.2.1 PC12細胞的培養方法 PC12 細胞培養于含10% 胎牛血清DMEM的培養液中，并加入100 U/mL鏈霉素，100 U/mL青霉素。在37 ℃，5%CO【sub】2【/sub】/95%空氣，飽和濕度的培養箱中培養。2 d換液1次，3 d、4 d傳代1次，取對數生長期細胞用于實驗【sup】［2，3］【/sup】。
1.2.2 中藥腦脊液的提取方法 2 kg體重大耳白家兔30只，適應性喂養3 d，予地黃飲子水煎劑、安理申水溶液灌胃，灌服藥量均按成人量10倍給藥，其余家兔予等體積的蒸餾水。灌胃后1 h，戊巴比妥鈉靜脈麻醉，于無菌條件下在枕骨大孔處垂直進針，抽取200 μL腦脊液，并補充等量的生理鹽水，以上步驟連續3 d，把3 d獲得的同一家兔的腦脊液混合，－70 ℃凍存備用。
1.2.3 實驗分組及AD細胞模型的建立 離體培養的PC12細胞分為空白組、模型組、安理申組、地黃飲子低劑量組、地黃飲子中劑量組、地黃飲子高劑量組。將細胞以2×10【sup】4【/sup】/mL密度接種于培養瓶中，待細胞進入對數生長期后吸去培養液，分別加入空白培養液10%、正常腦脊液10%、安理申腦脊液10%及中藥腦脊液低劑量5%、中劑量10%、高劑量20%。加培養液補至等量，37 ℃孵育2 h。然后除空白組之外的各組加入經老化處理的Aβ25-35（終濃度為10 μmol/L），建立AD細胞模型，空白組加入等量的培養液。繼續孵育24 h后進行指標檢測。
1.2.4 實時熒光定量PCR法檢測PC12細胞SODmRNA表達
1.2.4.1 RNA的提取及檢測 采用Trizol試劑盒提取PC12細胞總RNA，并應用紫外分光光度分析和瓊脂糖凝膠電泳檢測總RNA的純度、含量及完整性。
1.2.4.2 逆轉錄反應 逆轉錄反應在2700型PCR System擴增儀上按SYBR ExScript【sup】TM【/sup】RT-PCR kit反轉錄試劑說明書進行cDNA合成。反應參數為42 ℃ 15 min，反轉錄酶的失活反應95 ℃ 2 min。
1.2.4.3 PCR反應 PCR反應應用SYBR Premin ExTap（Perfect Real Time）Kit試劑在ABI7300熒光定量PCR儀上進行PCR反應。引物由大連寶生物公司設計和合成；反應條件：第一步是預變性，95 ℃預變性10 s，共1個循環；第二步是PCR反應，95 ℃變性5 s，60 ℃退火31 s，共40個循環。引物序列以及引物特異性介導擴增的PCR產物大小詳見表1。
表1 引物序列以及引物特異性介導擴增的PCR產物大小
1.2.4.4 結果分析 每個樣本作2個復孔，實驗重復5次。反應結束后，使用Sequence Detection software version 1.2.3軟件（Applied Biosystems公司）分析PCR過程各檢測樣本的CT（Threshold cycle）值。CT值的含義是每個反應管內的熒光信號到達設定的域值時所經歷的循環數。每個模板的CT值與該模板的起始拷貝數的對數存在線性關系，起始拷貝數越多，CT值越小。本研究通過2【sup】-CT【/sup】計算SOD相對mRNA表達水平，CT【sub】【/sub】interventionCT【sub】【/sub】intervention SOD-CT【sub】【/sub】intervention GAPDH，CT【sub】blank【/sub】CT【sub】【/sub】blank SOD-CT【sub】【/sub】blank GAPDH，CTCT【sub】【/sub】intervention-CT【sub】blank【/sub】，SOD mRNA表達差別倍數以2【sup】-CT【/sup】表示。由熔解曲線判斷PCR反應的特異性。
1.3 統計學處理 數據用均數±標準差（x±s）表示，數據統計分析均在SPSS11.0軟件中進行，采用方差分析，多組間兩兩比較用LSD法。
2 結 果
2.1 產物鑒定 SOD、GAPDH的熔解曲線中均有單一的主峰，熔解溫度分別為82.0 ℃和86.7 ℃，相同擴增條件下重復多次，得到的 SOD、GAPDH熔解溫度均分別在82.0 ℃、86.7 ℃左右，上下不超過 1 ℃，說明所擴增的為特異性產物（見圖1、圖2）。擴增產物經2%瓊脂糖電泳，紫外線下掃描分析，符合設計的片斷長度（見圖3）。
圖1 PC12細胞 SOD熒光定量 PCR 熔解曲線
圖2 PC12細胞 GAPDH熒光定量 PCR 熔解曲線
圖3 熒光定量PCR擴增產物瓊脂糖凝膠電泳圖
2.2.2 【sup】-CT【/sup】法可行性分析 要使2【sup】-CT【/sup】法計算方法有效，目的基因與管家基因的擴增效率必須相等。對不同稀釋度模板分別進行目的基因和管家基因擴增，得出一條以模板稀釋度的對數值為橫坐標，以CT為縱坐標的直線，如果該線的斜率接近于0，說明在反應體系中，目的基因與管家基因的擴增效率接近，也就是說，可以使用2【sup】-CT【/sup】法作為相對定量的分析方法。本研究中，濃度梯度線的斜率為0.0532（Y0.053 2logX+1.981），并且目的基因與管家基因擴增曲線平行，說明可使用2【sup】-CT【/sup】方法對目的基因進行相對定量。
2.3 地黃飲子對PC12細胞SODmRNA表達的影響（見表4、圖4） 與空白組（差別倍數為2【sup】0【/sup】1）比較，模型組相對定量基因表達升高（P
表4 各組細胞SODmRNA表達比較（x±s）
圖4 PC12細胞 SOD熒光定量 PCR 擴增曲線
3 討 論
AD的病位在腦，其病機以本虛標實為特征。本虛主要在于腎精不足，髓海虧虛，清陽不升【sup】［4］【/sup】。人至老年，腎虛精不生髓，髓海空虛則腦神失用，神衰智力失聰終致癡呆。所以說隨年齡的增長而發生的腎虛精虧、髓海不足是AD發生的最基本的病機；標實在于痰濁、瘀血蒙蔽腦竅，閉阻腦絡。一方面腎虛為主的五臟虛衰可導致痰濁的產生，此所謂因虛而致實；另一方面，痰濁為患又可影響氣血津液的化生和運行，致本虛更甚，即因實而致虛。兩者互為因果，形成惡性循環，以致病程纏綿，見癥多端。故諸多醫家認為隨年齡的增長而發生的腎精虧虛為主的五臟虛衰是AD發生的內在機制，兼挾痰瘀是加速衰老導致老年性癡呆發生的重要因素。
地黃飲子出自劉完素的《黃帝素問宣明論方》，具有“滋腎陰、補腎陽、開竅化痰”之功，本方符合AD本虛標實的病機特點。臨床報道該方治療中風、腦萎縮、血管性癡呆、運動神經元病等腦病有較好的療效，對神經系統具有較好的保護作用。我們前期的研究表明，地黃飲子對多種AD模型大鼠的學習記憶功能、膽堿能系統、氧化反應、細胞凋亡、神經元的炎癥損傷、腦組織能量代謝等方面均有明顯作用，體現了該方防治AD的良好前景。
由于中藥復方原有成分在體內或轉化成活性成分，或代謝后失活，或沒有被機體吸收，或通過誘導機體內源性成分間接起作用，這使得中藥復方的研究趨于困難。但由于化學成分或生物活性成分通過血腦屏障的數量有限，腦脊液藥理學的方法則可以簡化這種研究過程。腦脊液藥理學排除了體外實驗的各種干擾因素，既可反映出中藥復方及其代謝產物的藥理作用，又可反映出藥物誘導機體產生的內源性成分的作用，較接近藥物在體內的生物轉化的真實過程，更具有科學性、真實性【sup】［5］【/sup】。腦脊液藥理學還解決了中藥大分子能否通過血腦屏障的問題，為探討中藥復方對中樞神經系統的作用提供了一條不可替代的途徑。
β淀粉樣蛋白（β-amyloid protein,Aβ）的沉積在阿爾茨海默病發病上起關鍵作用【sup】［6］【/sup】,纖維狀沉積的Aβ是SP的主要成分，是AD的重要病理學特征，也是各種原因誘發AD的共同通路，在AD的發生、發展中起著關鍵作用【sup】［7］【/sup】。氧化應激是實現Aβ神經毒性的途徑之一，而氧自由基能促進Aβ的聚積,使其在腦內過度活躍,導致神經元退行性變而發生AD。SOD是機體內天然的氧自由基清除劑，是一種含金屬抗氧化酶，是清除自由基酶系統中的較重要的酶類，SOD對機體的氧化與抗氧化平衡起著重要作用，是衡量機體抗氧化能力的重要標志酶。
本研究結果表明，地黃飲子能提高Aβ誘導的PC12細胞SODmRNA的表達，提高抗氧化能力，較好地拮抗自由基損傷，從而起到防治AD的作用。
參考文獻：
［1］ 陳民,王晶,陳歡雪.Aβ1-42合并IBO誘導阿爾茨海默病大鼠模型的建立和評價［J］.中西醫結合心腦血管病雜志,2010,8（4）:465-467.
［2］ 周妍妍，謝寧，姚辛敏，等.地黃飲子對β淀粉樣蛋白所致PC12細胞損傷的保護作用［J］.中醫藥學報，2010，38（2）：19-21.
［3］ 周妍妍，謝寧，姚辛敏，等.地黃飲子對AD細胞模型抗氧能力影響的實驗研究［J］.中醫學報，2010，25（2）：249-250.
［4］ 梁健芬,覃翠,楊波.腎益智顆粒聯合西藥治療阿爾茨海默病的臨床觀察［J］.中西醫結合心腦血管病雜志,2010,8（1）:39-41.
［5］ 張均田.神經藥理學研究進展［M］.北京：人民衛生出版社，2002：19-29.
［6］ 呂良,鐘振國.阿爾茨海默病淀粉樣β蛋白誘導神經元凋亡的研究進展［J］.中西醫結合心腦血管病雜志,2007,5（6）:517-519.
［7］ Zhu ZX,Dong HL,Xiong LZ,et al.Isoflurane pre-conditioning induces ischemic tolerance in MCAO rats ［J］.J Fourth Mil Med Univ,2001,22（5）:474-478.
自然科學基金可行性分析范文第4篇
【關鍵詞】高尿酸血癥;運動干預
高尿酸血癥，是由嘌呤代謝紊亂和（或）尿酸排泄障礙所導致的血尿酸（UA）升高。近年來，越來越多的流行病學研究證實高尿酸血癥的患病率正逐年升高，成為嚴重影響人們身體健康的一種疾病，而且有研究報道高尿酸血癥與代謝綜合征密切相關，其主要是由于長期的嘌呤代謝障礙及血尿酸增高所引起，所以在治療高血尿酸癥過程中，如果能夠很好的降低及控制血尿酸持續升高或者使其嘌呤代謝紊亂恢復正常，就是治療高血尿酸癥的中心環節。
關于治療高血尿酸癥的方法目前主要為改善生活方式，服用藥物及堿化尿液等治療方法，而最與人體代謝有關的治療方式運動在治療過程當中僅僅只是一個輔助作用。并沒有針對高血尿酸癥這一疾病的長期運動治療模式;眾所周知，有氧運動可以促進人體新陳代謝，加速體內循環，使人體自身能夠將體內的廢物通過汗液、尿液、糞便等排出體外。而高血尿酸癥主要是由于代謝障礙所引起的一種反復發作的疾病，所以通過有氧運動來監測關節內的血尿酸和嘌呤代謝以及血液中的各項指標變化是有研究價值的。
一、高尿酸血癥的成因
（一）尿酸的產生途徑
尿酸的產生途徑主要有兩個，內源性和外源性。
外源性：來源于食物，占體內尿酸來源的20%，由于食物中攝入的嘌呤在體內幾乎都轉變成尿酸，因此高嘌呤飲食可使血尿酸濃度增高;反之低嘌呤飲食可使血尿酸濃度降低，但痛風患者采用低嘌呤飲食或無嘌呤飲食，雖然可降低血尿酸但不能完全糾正高尿酸血癥，因此高嘌呤飲食不是原發病因，而是痛風誘發和加重的原因。
內源性：占體內尿酸來源的80%，是體內尿酸生成增多的首要因素。包括嘌呤生物合成增多和分解加速，可分為原發性尿酸生成增多和繼發性尿酸生成增多。
原發性和繼發性高尿酸血癥都是因為尿酸生成和排泄量失衡導致尿酸值升高。根據生成情況可分為尿酸生成過多，尿酸排泄減少和混合型。
（二）尿酸的排泄
正常情況下，體內的尿酸大約有1200毫克，每天新生成約600毫克，同時排泄掉600毫克，處于平衡的狀態。當血液尿酸濃度大于7毫克/公升，導致人體體液變酸，影響人體細胞的正常功能，長期置之不理將會引發痛風。另外過于疲勞或是休息不足亦可導致代謝相對遲緩導致痛風發病。
（三）高尿酸血癥產生的可能原因
從目前已知文獻可知，高尿酸血癥是痛風產生的最大誘因，根據門曉麗在中國水電醫學雜志上發表的論文說明：痛風的發作與尿酸的濃度和持續時間長短有關。
原因1：尿酸排泄減少：腎近端小管對尿酸的重吸收增加和/或分泌減少是尿酸排泄減少的主要原因，腎小球的濾過減少也是尿酸排泄減少的原因之一，研究發現，腎小管和腎小球上存在參與尿酸排泄的重要轉運體，影響尿酸排泄，其異常與基因變異有關。
原因2：嘌呤攝入過多：尿酸高含量與食物內嘌呤含量成正比。攝入的食物內RNA的50%，DNA的25%都要在尿中以尿酸的形式排泄。
原因3：內源性嘌呤產生過多：內源性嘌呤代謝紊亂較外源性因素更為重要。目前已經發現的有：磷酸核糖焦磷酸（PRPP）合成酶活性增加。次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉換酶（HGPRT）缺乏。葡萄糖6-磷酸酶缺乏。
原因4：嘌呤代謝增加：如慢性溶血性貧血、橫紋肌溶解、紅細胞增多癥、骨髓增生性疾病及化療或放療時會產生尿酸高。過度運動、癲癇狀態、糖原貯積病，都可加速肌肉ATP的降解。
二、運動干預
（一）運動對尿酸代謝的影響
不當運動對尿酸代謝的影響：健身運動機體產熱而大量排汗而排尿相應減少，從而引起尿酸隨尿液通過腎臟濾出明顯減少，大量的尿酸則積聚在血漿中引起血尿酸升高。在有氧燃脂的減肥運動中尤為突出。常表現在長期有氧燃脂運動出現的關節疼痛，因最好發于足部而常被誤認為是關節軟組織慢性勞損等關節損傷。但是經過多種治療以及改變有氧燃脂運動方式如從跑臺慢跑改成單車項目等等均不見有好轉或改善。
劉剛等在1.6二磷酸果糖對疲勞性游泳大鼠自由基和血尿酸、血肌酐代謝的影響中，通過對大鼠進行疲勞性游泳運動，在大鼠經過疲勞性游泳后大鼠的血尿酸水平較運動前明顯增高且運動后休息兩小時，大鼠的血尿酸水平仍然處于較高水平。很顯然運動的確有使血尿酸平衡變壞的因素存在，但是從另一個角度看。只要掌握運動的強度、方法和注意事項運動對于血尿酸偏高甚至是高尿酸血癥的痛風還是有積極的治療作用。
力量訓練的糖酵解無氧供能模式造成乳酸堆積。乳酸抑制了尿酸從腎臟的排泄而引起運動后血尿酸增高。在超常期的力量訓練周期。每天進行的基本上都是大強度大重量的力量訓練，乳酸堆積明顯同時代謝緩慢。這樣一直抑制著尿酸的正常排泄，機體也會從一次性訓練的一過性血尿酸增高的偶發狀態變成持續性的高血尿酸，同樣常常出現非損傷性質關節疼痛。這是運動不當導致血尿酸升高的最主要原因。
很顯然運動的確有使血尿酸平衡變壞的因素存在，但是從另一個角度看。只要掌握運動的強度、方法和注意事項運動對于血尿酸偏高甚至是高尿酸血癥的痛風還是有積極的治療作用。
（二）高尿酸血癥運動干預的可行性分析
1.預防性作用（對非高尿酸血癥者的預防作用）。對于非高尿酸血癥者來說，運動雖然會產生暫時性的血尿酸升高。但是運動過后，隨著機體代謝能力的增強。血尿酸的代謝也增加，總體來說還是促進了血尿酸的代謝。運動提升機體代謝水平，加速血液循環等延緩和減少了尿酸鹽在骨關節沉積的幾率。阻礙了高血尿酸向痛風轉化的進程。有助于痛風的康復。同時也改善了關節活動度和功能。使得關節軟組織更加健康。
2.治療性作用（對高尿酸血癥者的降尿酸作用）。程旭光等在對6名身體健康的男青年進行兩小時持續性的室內功率自行車實驗中得出，本研究發現，在100W/分的負荷條件下持續2小時運動后，男性青年血尿酸含量增高具有顯著性差異（P<0.05）可視為持續運動引起核酸分解代謝增加。
謝新民等在對30名志愿者進行高海拔登山運動對人體血清尿酸的影響中，得出高海拔登山運動后，血清尿酸濃度顯著降低;有氧適應的好壞不會影響高海拔登山過程血清尿酸濃度;體脂肪含量的高低不會影響高海拔登山過程血清尿酸濃度;男、女在高海拔登山過程血清尿酸濃度有顯著差異。
楊聰等在對高原地區186例痛風及HUA患者的試驗中，采用運動加飲食調控的方式，其實驗結果為186例堅持運動控制飲食并基本體重血脂達標的患者，不用服藥，2年痛風急性發作次數明顯減少，UA，TC，TG，LDL-C，GLU，BMI指標明顯減低，HDL-C的水平有一定升高，與參與運動飲食調控前尿酸水平比較有顯著統計學差異。這一結果表明，在高原地區，通過堅持運動、飲食調控，可使血尿酸水平有一定的降低，改善痛風癥狀，對高尿酸血癥、痛風患者有良好的預防保健治療效果。
從以上數據可以知道，運動是在一定程度上可以降低血尿酸濃度的，其關鍵之處在于如何運動，也就是運動的強度是如何，因為運動強度的不適合，反而會起到相反的作用，使得血尿酸濃度更加的高，給患者帶來更大的傷害，所以制定一個良好的運動處方是十分有必要的。
三、小結與展望
由于藥物治療不及時或不合理、現有藥物的適應證限制、不良反應及藥物品種較少，導致藥物選擇受限，使痛風沒有得到很好的預防和治療，導致急性痛風的慢性化和并發癥產生。高尿酸血癥及痛風的研究涉及多學科，需要臨床和科研工作者從流行病學、分子生物、免疫、遺傳學等不同領域入手，積極探索痛風和高尿酸血癥的病因和發病機制，進一步研究開發特異有效的預防和治療手段。而運動無壓力、小風險的方式值得提倡和推廣，所以研究一個良好的專門適用于高尿酸血癥及痛風患者的運動處方就非常的有必要。
參考文獻
[1] 薛耀明，李晨鐘.痛風的診斷與治療[M].北京：人民軍醫出版社，2004.
[2] 陸艷萍，舒榮，韓依軒，崔劉福，宋海澄.高尿酸血癥與血壓、血脂相關因素分析[J].中國綜合臨床，2006（08）.
[3] 門曉麗.什么是痛風癥[M].中國水電醫學，2010（4）.
[4] 劉剛，張纓，馮美云，曹健民，文茹，楊旭.1.6一二磷酸果糖對疲勞性游泳大鼠自由基和血尿酸、血肌酐代謝的影響[J].北京體育大學學報，1998（6）.
[5] 程旭光，徐明.長時間持續運動對男青年血尿酸的影響[J].四川體育科學學報，1984（4）.
[6] 謝新民，謝黎，趙芳玲，文亞蘭.高海拔登山運動對人體血清尿酸的影響[J].中國熱帶醫學，2008（1）.
[7] 楊聰等.高原地區高尿酸血癥和痛風的運動飲食調控療效觀察[J].高原醫學雜志，2011（02）.
自然科學基金可行性分析范文第5篇
中圖分類號：F252 文獻標識碼：A
內容摘要：對于制造企業而言，物流管理的水平直接影響到顧客滿意度。因此，企業的物流管理優化將為企業帶來較好的效果。本文利用六西格瑪管理法，結合企業物流的特點，提出改善企業物流管理的解決方法和實施方案，以提高顧客綜合滿意度；在此基礎上評價了將六西格瑪管理法運用到物流管理改善的適用性，然后進行基于某制造企業物流改善的實證研究；最后提出應用六西格瑪管理法改善物流系統的建議。
關鍵詞：顧客滿意度 六西格瑪管理 物流管理 DMAIC
基本概念及應用方法
（一）企業物流管理
企業物流是指企業生產經營過程中，物品從原材料供應，經過生產加工，到產成品和銷售，以及伴隨生產消費過程中所產生的廢棄物的回收及再利用的完整循環活動（劉華，2004）。企業物流管理的內容主要包括：對物流活動諸環節的管理，包括網絡設置、運輸、庫存和包裝等環節；對物流系統諸要素的管理，包括人、財、物和信息等要素管理：對物流活動中具體職能的管理，如物流活動的計劃、質量、技術等職能的管理（朱道立等，2001）。
（二）六西格瑪管理法
六西格瑪是希臘字母σ，在數理統計中表示“標準差”。六西格瑪管理法中提到的6σ代表的是質量水平，6σ質量水平意味著100萬次機會中有3.4個缺陷的可能。六西格瑪管理法的一個重要創新是提供了一個模塊化的攻關程式與相應工具，從而提供了一種結構性的、有章可循的解決企業問題的方法論（馬林，2004）。
不同行業或過程使用六西格瑪的方法雖然有所不同，但基本都分為五個階段，包括界定（define）、測量（measure）、分析（analyses）、改進（improve）和控制（control），即DMAIC五個階段。這是六西格瑪管理活動的一個周期。之后是對過程的持續改進，以及更高層次的過程控制。每個階段的主要內容和工具方法如表1所示。
（三）六西格瑪管理法在我國的應用
自從20世紀90年代六西格瑪傳入我國以來，理論界對其進行了傳播與推廣，企業界也開始接受與應用這種新的企業質量管理方法，進行產品與流程的質量改進。
何曉群（2003）在研究了六西格瑪在中國的接受過程和其同TQC在中國實施的不理想狀況后指出，六西格瑪在我國推行的主要阻力還是來自于我國企業界領導的觀念未更新。六西格瑪是一種建立在統計方法和技術上的哲學，這對管理的量化提出了很高的要求，而這是我國傳統管理者的弱勢所在。陳志祥、梁廷軍（2005）將六西格瑪應用于某制造企業的業務流程改善，揭示了企業流程與產品質量的內在關系，以及高品質的產品必須有高可靠性與高質量的流程作基本保證的管理理念。
近年來，國內一些學者已將六西格瑪管理理論引入物流管理領域。歐陽芳等（2011）基于精益六西格瑪理論對物流服務質量評估指標給予了關注并從理論上論述了物流服務質量提升策略。但總體來看，將六西格瑪理論應用于實踐而設計出較為全面管理方法和管理模式的文獻還有較大的欠缺，所以本文以六西格瑪管理理念為依據，探討六西格瑪管理在物流改善中的應用方法和模式，對企業提高物流管理水平具有重要參考價值。
六西格瑪管理法應用于企業物流管理的可行性分析
（一）可為企業物流狀況的改善提供技術支持和方法指導
企業物流改善的重要目的之一是提高顧客滿意度，首先，在理論上，需要尋找、確定改善企業整體物流水平的方法與措施，在實踐中，要結合企業的具體狀況選擇科學、合理的實施方法。
（二）可為物流管理改善提供規范化指導原則和標準化實施框架
對于制造業企業而言，物流成本往往在總成本中占據很大比例，物流管理優化將為企業帶來意想不到的效果。但是由于不同企業的業務類型不同，產品類型不同，因此它們在物流管理中會遇到各種各樣的問題，而六西格瑪管理方法中的經典模式，即DMAIC和DMADV模式，由于其步驟嚴謹、程序科學、方法實用性強，在理論上可為各種績效改善提供科學的指導和實施技術的支持。目標明確及過程控制嚴謹也恰恰是六西格瑪管理方法的另外兩個重要特征，適用于不同類型的物流改善管理。
（三）可為企業內部的物流改善提供協同保障
物流改善要求打破員工與員工、部門與部門（物流與生產、營業部門）之間的溝通障礙，創造上下通暢的信息溝通和物流改善環境。六西格瑪管理法提倡的“無邊界合作”思想能使員工充分認識到工作流程各部分的相互依賴性，從而擴展合作機會，打破企業“金字塔”式官僚制度，使物流改善項目運作流暢。“無邊界合作”思想為業務流程重組提供了思想支持，確保了企業內部相關部門的融合，將溝通障礙消于無形。同時六西格瑪管理法的由企業員工組成的推進團隊和科學合理的組織架構能確保物流改善的成功。
案例分析
本文選取某制造業企業作為物流管理改善的案例分析研究對象。并根據六西格瑪管理法的要求構建了專業小組，包括：六西格瑪執行領導，項目組長，資深黑帶、綠帶等主要成員。此外，還委托其它相關部門的人員開展數據收據等工作。
（一）問題和目標界定
物流改善首先需要界定物流環節中所存在的問題。其具體過程包括：顧客關鍵需求的識別及需要改進環節的確認；項目任務書的完善及更新；可測量的度量指標的建立及目前六西格瑪水平的測評。
為了尋求所存在的問題，本文采用VOC（Voice of Customer）和VOB（Voice of Business）調查問卷、以電話訪問和面談等方式對內外部顧客分別進行了意見征詢。結果發現存在以下改善機會：
提高訂單中的交貨期遵守率；加強與顧客的信息共享，如貨物的發出時間、到達時間、品種和數量等相關信息；規范訂單出庫管理；保障小訂單的交貨期；豐富常規產品庫存，提高滿足緊急需求的能力；提高生產部門和物流部門的訂單信息共享狀況，提高生產部門信息的精確性；提高季度和月銷售計劃的科學性及準確性；提高庫存盤點準確率，避免出現ERP系統中的庫存狀況與實際庫存狀況不符合的現象；提高包裝質量差，增強包裝應對長途運輸的能力。
針對上述問題選取量化方法，進行分析研究后，結合企業的的年度戰略目標、資源水平、競爭對手水平、企業近年來的發展速度、采用SMART原則導出改善后的目標，如表2所示。
（二）輸入和輸出測量
首先，本文從根據確定的改善目標收集數據，并對數據進行初始分析。通過測量階段的數據收集和評估工作，獲得對問題和改進機會的定量化認識，以便獲得項目實施方面的信息。
第一步需要制定CTQ數據收集計劃，將其分解成可測量的變量并對其概念進行界定，表3顯示數據來源、收集者、收集期間、收集方法等內容。同時要注重數據的相關性，以便保證管理的科學性。
通過數據收集和初步數據分析，本文發現一些問題可以迅速被解決，因此將其定義為快速改善點，并請相關職能部門采取措施迅速改善（見圖1）。而針對相對復雜、解決難度較大的問題本文進行下一階段的分析，如：銷售預測準確度低、生產周期不確定、安全庫存基準不科學、庫存不準確、出庫單修改次數較多、運輸工具不能得到充分保障、運送中產生的問題，有些問題，如：銷售預測準確度低屬于營業與工廠交流方面的問題，生產周期不能確定屬于生產方面的問題，其余問題可被認為屬于物流方面的問題。
（三）關鍵因子分析
數據收集是問題分析初始階段的主要目標，本文將項目焦點主要定位在了解關鍵問題和改進目標變量之間的相互影響，找出變異產生的潛在原因，減少改進階段的不確定因素，界定容易導致高風險的輸入變量。在因子分析階段，本文通過假設檢驗、方差分析等方法，對變量之間的關系進行統計分析，展示變量之間的因果關系圖，找出問題產生的根本原因，對需改進的方面進行界定及簡要描述。本階段的關鍵在于詳細研究資料，增強對過程和問題的認識，確定事故原因，使用各分析步驟來尋找“問題根源”。圖2顯示本文對問題分析的匯總。
（四）過程優化改進
本階段的主要任務是針對問題產生的原因制定科學的改善方案并加以篩選。本階段的技術關鍵是明確進行項目改進，包括探求輸入變量對輸出變量（項目指標）影響的顯著性，利用分析數據所得到的因果關系，設計、改進和優化物流過程以滿足標準的需要。本文在分析階段所提出的7個關鍵因子的基礎之上，分別提出制定了具有針對性的改進方案。以訂單接收過程改善為例，相應的解決方案為：
一是對營業員進行ERP培訓，輸入顧客需求日期時需要提高準確性。二是工廠只接收ERP訂單，傳真訂單只作為參考，不進行排產。三是制定標準交貨期，根據距離遠近和訂單大小對交貨期進行管理。四是小訂單須3T 以上按常規手續予以接收，3T以下訂單需要總經理批示才予以生產和發貨；對于商收尾項目需要小訂單時，運費原則上由商負責，以降低商發生小訂單頻率。五是緊急訂單需要總經理簽字同意才投入生產和發貨。六是由于商貨款問題不能正常發貨的訂單，原則上2個月后予以刪除，重新輸入時按照新訂單安排生產和出庫。七是由于債權原因造成工廠生產后不能出庫的訂單進行嚴格控制，解決方案為：取消由于債權原因導致2個月不能出庫的訂單，從ERP系統中刪除；如果需要，營業員重新輸入系統，并視作新訂單安排生產和出庫，不為其保留庫存。
（五）過程控制
本階段的主要任務是維持改進成果。其目的是保持在改進階段中所實施的新的工作流程或評價體系，避免舊問題重新出現。建立監視過程，明確過程已經實現的改變，制定處理可能出現問題的應變計劃以及幫助物流經營者集中精力于最新確定的少數關鍵變量的測量是實施過程的關鍵。該階段進行的具體內容有：規范化，即將改進階段提出的改進方案制成規范文件；監督機制，前期推進階段需要建立嚴格的監督機制，對不按照標準化執行的部門和操作者及時指正；控制重點改善點，對于需要重點改善的內容嚴格控制；員工培訓，提高從業人員的專業技能，如ERP專業知識培訓等。
（六）物流改善績效評估
項目實施后，該企業的物流管理水平得到了顯著提高，原來設定的三個主要改善指標具有了不同程度的提高：交貨期遵守率由原來的29.6%提高到87%：交貨期Lead-Time由原來的8.6天降低到3.3天：生產計劃變更率下降了70%；庫存準確度由原來的18.2%提高到93.2%。
應用六西格瑪方法改善物流系統的建議
（一）從顧客角度入手分析物流改善中具體應該改進的指標
六西格瑪管理的核心理念之一就是關注顧客。提高顧客滿意和降低經營成本是六西格瑪管理所追求的，要提高顧客滿意首先應該真正了解顧客需求，并且真正把握顧客的關鍵需求；除顧客明示的需求外，還包括顧客的潛在需求。并且，要運用六西格瑪中的相應工具把顧客的關鍵需求進行多層次演繹分析，將其轉化為物流管理過程中的具體指標。
（二）重視領導在六西格瑪管理中的作用
企業領導通常在六西格瑪管理中扮演著舉足輕重的角色。盡管物流管理只是企業職能在一個具體技術方面的體現，但各部門之間的協同是企業物流管理進入良性循環狀態的保障條件之一。
（三）重視團隊作用
在物流改善項目的進行過程中，應當不斷地對項目團隊的業績進行評估，從中及時發現團隊中的各種問題。同時，團隊業績評估也是向管理者反饋團隊在實現目標過程中的進展情況的一種手段，它對項目團隊獲得管理者的支持十分重要。同時，還要對項目進行控制，包括監測進程、預測、發現并解決問題以及重新計劃，以使項目保證按照原定計劃進行。相應的手段包括向業務負責人報告，召開團隊會議，進行甘特圖檢查等。
（四）以數據和事實為依據
對于需要改善的問題不應該由預先形成的估計定義，而應該由項目團隊經過測量和分析之后，根據所得數據發現問題的根本原因；對于物流改善中的關鍵指標應做到量化，比如在指標中應明確規定交貨期遵守率應達到的百分數或者提高的確切比率；物流改善方案的形成也必須要基于事實和數據；改進方案是否有效也要建立在事實和數據的基礎上。總之，六西格瑪管理主要以數據為基礎，通過數據查找關鍵因素和主要問題，并把產生的問題數據進行統計分析并提出解決方案。因而在六西格瑪項目的實施過程中，決不能忽略對數據的采集，統計分析等方法的學習及運用也是六西格瑪項目成功與否的關鍵。
綜上所述，六西格瑪管理作為當前的研究熱點之一，也在諸多企業的管理實踐中發揮作用并取得了良好的應用效果。已逐漸被廣大企業界認同為是依靠質量取得效益的有效途徑，并逐漸發展成為在戰略改進、業務變革和解決企業實際問題方面的實用工具。物流管理是企業重要的管理內容，也是目前企業管理中的薄弱之處，要結合企業的實際需要，充分利用先進的科學管理理念、方法、技術和工具，才能使其水平不斷提高。通過以上分析及案例研究的結果，筆者認為由于六西格瑪管理方法的系統性和可操作性，將其引入企業物流水平改善有一定的理論和實踐意義。
參考文獻：
1.劉華.現代物流管理與實務[M].清華大學出版社，2004
2.馬林.六西格瑪管理[M].中國人民大學出版社，2004
3.朱道立，龔國華，羅奇.物流和供應鏈管理[M].復旦大學出版社，2001
4.陳志祥，梁廷軍.六西格瑪在制造流程改善中的實例研究[J].管理學報，2005，2（6）
5.何曉群.六西格瑪在中國[J].電子質量，2003（5）
6.朗志正.6SIGMA法的本質和特點以及應用中需關注的問題[J].中國質量，2003（8）
7.歐陽芳，謝克儉，魏力.基于精益六西格瑪管理的物流服務績效提升研究[J].中國物流與采購，2011（3）
