鮑曼不動桿菌耐藥性

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【摘要】目的研究鮑曼不動桿菌耐藥性與耐藥基因之間的關(guān)系。方法用VITEK-2型全自動微生物分析儀,檢測331株鮑曼不動桿菌和42株多重耐藥菌的藥敏情況,用PCR方法檢測多重耐藥菌的耐藥基因。結(jié)果鮑曼不動桿菌對21種抗生素的平均耐藥率分別為59.8%和62.8%；對頭孢曲松、頭孢唑啉和頭孢替坦的耐藥率均為100%；42株多重耐藥菌株（100%）對頭孢曲松、頭孢呋辛鈉、頭孢呋辛酯、頭孢唑啉、頭孢替坦和氨芐西林完全耐藥,且均檢測有TEM-1和ampC基因;38株多重耐藥菌均檢測到TEM-1、ampC、aac（3）和gyrA型基因。結(jié)論鮑曼不動桿菌已成為醫(yī)院重要致病菌,且多重耐藥率很高，與攜帶的TEM-1、ampC、aac（3）和gyrA型基因有關(guān)。

【關(guān)鍵詞】鮑曼不動桿菌;多重耐藥基因;耐藥基因檢測

StudyonantibioticsresistanceandresistantgenesofAcinetobacterbaumannii

XUJing-feng，XU-Lin,FANWei-hong.GeneralHospitalofBeijingMilitaryCommand,Beijing100700，China

【Abstract】ObjectiveObjectiveTostudytherelationshipbetweenantibioticresistanceandresistantgeneofAcinetobacterbaumannii.MethodsTheantibioticresistanceandresistantgenewasdeterminedbypolymerasechainreaction（PCR）andwithWHONET5.0in331strainsand42strainsmultiresistanceofAcinetobacterbaumannii.ResultsTheresistanceratesofAcinetobacterbaumanniitoceftriaxone、cefotetan、cefazolinwere100%andtoImipenem、meropenemwere23.5%,38.3%respectively.42strainswereidentifiedasmultiresistantisolateswithpresenceofTEM-1andampCgene;38strainswereidentifiedasmultiresistantisolatesofTEM-1、ampC、aac（3）andgyrAgene.ConclusionThemultiresistanceofAcinetobacterbaumanniihascloserelationtoconcomitantpresenceofTEM-1、ampC、aac（3）andgyrAgene.

【Keywords】Acinetobacterbaumannii;drugmultiresistant;drugresistantgenedetection

鮑曼不動桿菌已成為醫(yī)院獲得性肺炎的重要致病菌,且很容易在監(jiān)護(hù)病房流行。由于鮑曼不動桿菌在自然界的廣泛存在及其復(fù)雜的耐藥機(jī)制,對β內(nèi)酰胺類、氨基糖苷類以及喹諾酮類抗生素已呈現(xiàn)多重耐藥，給臨床治療其所致感染帶來很大困難。為能更好地指導(dǎo)臨床選擇合適的抗生素，本文對本院2005～2006年住院患者標(biāo)本分離的331株鮑曼不動桿菌進(jìn)行藥敏分析,并對2006年分離的42株多重耐藥鮑曼不動桿菌的基因進(jìn)行測序和研究,現(xiàn)報告如下。

1材料與方法

1.1菌株來源331株鮑曼不動桿菌均為我院臨床標(biāo)本中分離并按全國統(tǒng)一操作規(guī)程［1］。標(biāo)本主要包括血液、尿液、痰和其他分泌物。

1.2儀器試劑VITEK-2型全自動微生物分析儀、ID-GN鑒定卡、AST-GN09藥敏卡由法國Bio-Merieux公司生產(chǎn);VITEK比濁計（V1210）由日本生產(chǎn)；PCR擴(kuò)增儀為美國PERKINELMER公司9600型基因擴(kuò)增儀；日本三洋MDF型超低溫冰箱;德國Hettich公司22R型低溫超速離心機(jī);美國水套式恒溫培養(yǎng)箱。

1.3菌種鑒定、藥敏所有實驗菌株分離純化后按VITEK-2的使用要求配制成菌懸液和稀釋液,分別填充到ID-GN和AST-GN09卡中,用VITEK-2儀器自動完成細(xì)菌的鑒定和藥敏實驗。

1.4質(zhì)控菌株由衛(wèi)生部臨床檢驗中心提供的標(biāo)準(zhǔn)菌株大腸埃希菌（ATCC25922）、銅綠假單胞菌（ATCC27853）,藥敏質(zhì)控結(jié)果符合NCCLS藥敏質(zhì)控要求。

1.5統(tǒng)計學(xué)處理［2］細(xì)菌耐藥性分析用WHONET5軟件進(jìn)行分析，耐藥率顯著性差異用SPSS10.0統(tǒng)計軟件分析,兩組耐藥率比較應(yīng)用χ2檢驗。

1.6耐藥基因的檢測采用堿裂解法和蛋白酶K法提取被測細(xì)菌的質(zhì)粒和染色體基因,提取方法根據(jù)不同引物設(shè)立不同PCR條件；以ATCC700603肺炎克雷伯菌和TEM-26型大腸埃希菌分別作SHV型和TEM型陽性對照；其余ampC、PER-1、OXA-23基因陽性對照均為北京華明公司基因檢測室經(jīng)基因測序后比對的陽性菌株。

1.7PCR耐藥菌基因［3］根據(jù)GenBank提供的耐藥基因，采用Primer軟件設(shè)計引物（見表1）。反應(yīng)體系均為25μl,其中緩沖液2.5μl,10mmol/L4×dNTP0.5μl,50μmol/上下游引物各1μl,DNA多聚酶0.25μl,DNA模板1μl,超純水18.75μl。根據(jù)不同引物設(shè)立不同PCR反應(yīng)條件。以ATCC700603肺炎克雷伯菌作SHV型陽性對照，以TEM-26型大腸埃希菌作TEM型陽性對照,產(chǎn)物經(jīng)電泳,在紫外線下觀察結(jié)果,并在凝膠上成像。表1用于檢測各種耐藥基因的引物（略）

2結(jié)果與分析

2.1鮑曼不動桿菌的臨床分布本文鮑曼不動桿菌均來源于本院的住院病人，其中2006年160株,按標(biāo)本分為血（6株）、痰（136株）、尿（6株）和其他分泌物12株；2005年171株,按標(biāo)本分為尿（5株）、痰（82株）和其他分泌物（89株）。

2.2鮑曼不動桿菌對常用5大類21種抗生素的藥敏結(jié)果見表2。2006年和2005年鮑曼不動桿菌對21種抗生素的平均耐藥率分別為62.8%和59.8%，經(jīng)χ2檢驗，差異無顯著性（P>0.05）。2006年鮑曼不動桿菌對頭孢曲松、頭孢唑啉和頭孢替坦的耐藥率均為100%；對頭孢他啶、頭孢吡肟、頭孢呋辛鈉和頭孢呋辛酯的耐藥率分別為57.7%、44.6%、98.0%和98.0%；對β內(nèi)酰胺和碳青霉烯類如氨芐西林、氨芐西林/舒巴坦、哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、氨曲南的耐藥率分別為100%、48.3%、54.4%、17.7%和75.8%，對亞胺培南和美洛培南的耐藥率分別為23.5%和38.3%。2005年鮑曼不動桿菌對頭孢曲松和頭孢替坦的耐藥率均為100%；對頭孢他啶、頭孢吡肟、頭孢呋辛鈉、頭孢呋辛酯和頭孢唑啉的耐藥率分別為43.9%、37.2%、92.1%、92.1%和96.5%；對β內(nèi)酰胺和碳青霉烯類如氨芐西林、氨芐西林/舒巴坦、哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦、氨曲南的耐藥率分別為100%、49.5%、55.2%、15.2%和86.9%，對亞胺培南和美洛培南的耐藥率分別為28.9%和34.9%。2006和2005年鮑曼不動桿菌對呋喃妥因的耐藥率均為100%，對左旋氧氟沙星和環(huán)丙沙星的耐藥率分別為8.4%、21.5%和75.4%、54.4%。表2鮑曼不動桿菌對抗生素的耐藥率（略）注：2006與2005年的耐藥率比較，※P<0.05

2．3多重耐藥菌的藥敏結(jié)果從2006年分離的42株多重耐藥鮑曼不動桿菌對18種抗生素的藥敏結(jié)果見表3。42株（100%）菌株對頭孢曲松、頭孢呋辛鈉、頭孢呋辛酯、頭孢唑啉、頭孢替坦和氨芐西林完全耐藥,35株（83%）菌株對氨曲南耐藥；25株（60%）菌株對亞胺培南敏感,23株（55%）菌株分別對哌拉西林/他唑巴坦、妥布霉素和美洛培南敏感,17株（40%）菌株對慶大霉素和哌拉西林敏感。

2．4耐藥基因檢測在42株多重耐藥的鮑曼不動桿菌中,均檢測有TEM-1和ampC基因,5株（12%）檢測到ESBLs,說明鮑曼不動桿菌對β-內(nèi)酰胺類抗生素有極高的耐藥性;38株（90%）多重耐藥菌均檢測到TEM-1、ampC、aac（3）和gyrA型基因;19株（45%）檢測有TEM-1、PER型基因。所有菌株均未檢出SHV、PER-1、VEB-1、IMP、VIM、OXA-23、OXA-24型基因（圖1）。表342株多重耐藥鮑曼不動桿菌的藥敏結(jié)果（略）

2.5測序結(jié)果將PCR型陽性擴(kuò)增產(chǎn)物做雙向基因測序,并與GenBank數(shù)據(jù)庫公布的相關(guān)基因序列進(jìn)行比對分析,所有與產(chǎn)超廣譜酶的目標(biāo)基因（Z21957）的PCR產(chǎn)物同源性為100%;將OXA-23型PCR擴(kuò)增陽性的4份標(biāo)本產(chǎn)物做單向測序,結(jié)果與OXA-23產(chǎn)碳青霉烯酶基因（AF201828）序列的同源性達(dá)到99%；另8份Ampc酶PCR陽性產(chǎn)物作單向測序,結(jié)果與染色體介導(dǎo)的高產(chǎn)Ampc酶目標(biāo)基因（AJ009979）的同源性為100%;6份gyrA型基因擴(kuò)增產(chǎn)物測序與目標(biāo)基因（X82165）比對顯示,在83位點的絲氨酸均被亮氨酸取代。

3討論

3.1本組鮑曼不動桿菌85%來自呼吸道標(biāo)本，說明不動桿菌雖然是呼吸道的寄居菌，但在人體內(nèi)成為優(yōu)勢菌時，也能引起呼吸道感染，而且可導(dǎo)致多臟器、多系統(tǒng)感染,尤其容易發(fā)生于危急重癥病人。大量廣譜抗生素的應(yīng)用,使耐藥的鮑曼不動桿菌得到優(yōu)勢生長,也成了鮑曼不動桿菌肺部感染的危險因素。

3.2本組鮑曼不動桿菌對常用5大類21種抗生素的平均耐藥率為59.8%和62.8%，對頭孢曲松等5種頭孢菌素和氨芐西林的耐藥率幾乎達(dá)100%，對亞胺培南和美洛培南也有23.5%和38.3%的耐藥率，說明本組鮑曼不動桿菌產(chǎn)生了嚴(yán)重的多重耐藥性。

3.3本組鮑曼不動桿菌對氨芐西林/舒巴坦加酶抑制劑的耐藥率為48.3%和49.5%，明顯低于氨芐西林100%的耐藥率。對哌拉西林/他唑巴坦加酶抑制劑的耐藥率僅為17.7%和15.2%，說明舒巴坦和他唑巴坦均能有效抑制β內(nèi)酰胺酶。由于鮑曼不動桿菌對β內(nèi)酰胺類抗生素的耐藥主要是產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶，而且不動桿菌極易經(jīng)質(zhì)粒結(jié)合,并與多種耐藥質(zhì)粒共存。可以是質(zhì)粒介導(dǎo)的TEM-1和TEM-2β-內(nèi)酰胺酶,也可以由染色體介導(dǎo)的β-內(nèi)酰胺酶，或由于青霉素結(jié)合蛋白（PBPs）的改變等原因?qū)е履退帯Ｋ员窘M鮑曼不動桿菌對氨芐西林加舒巴坦后的耐藥率由100%降至48.3%，對哌拉西林加他唑巴坦后的耐藥率由54.4%降至17.7%。因此在對鮑曼不動桿菌感染的治療時,可選用加舒巴坦或他唑巴坦的β內(nèi)酰胺類抗生素。不加酶抑制劑的抗生素已不適合臨床應(yīng)用，不能作為經(jīng)驗用藥。

3.4鮑曼不動桿菌產(chǎn)生耐藥的機(jī)制比較復(fù)雜,且多重耐藥率很高，還能誘導(dǎo)革蘭陰性桿菌產(chǎn)ESBLs與高產(chǎn)AmpC酶的作用［4］。在本組42株多重耐藥的鮑曼不動桿菌中,均檢測有TEM-1和ampC基因,5株（12%）檢測到ESBLs,說明鮑曼不動桿菌對β內(nèi)酰胺類抗生素有極高的耐藥性。尤其AmpC酶的普遍存和過量表達(dá)，表現(xiàn)出對β-內(nèi)酰胺酶極高的水解活性,可水解第三代頭孢菌素。由于AmpC酶為非誘導(dǎo)酶,無論誘導(dǎo)劑是否存在,均可高產(chǎn)此水解酶。所以在抗感染治療中，要嚴(yán)格禁止隨意使用第三代頭孢菌素，以防止或延緩各種高耐藥株細(xì)菌的產(chǎn)生與蔓延。

3.5本組多重耐藥的鮑曼不動桿菌均產(chǎn)生氨基苷乙酰轉(zhuǎn)移酶［aac（3）-1和aac（3）-2］,而普通株均不產(chǎn)該酶,說明aac（3）基因與鮑曼不動桿菌的多重耐藥有密切關(guān)系。另外,由gyrA和gyrB分別編碼的2個A或B亞單位是喹諾酮類藥物靶位的DNA旋轉(zhuǎn)酶,其主要功能是催化革蘭陰性菌的DNA超級結(jié)構(gòu)。是否耐藥取決于DNA旋轉(zhuǎn)酶的1個或2個基因點的突變,本組多重耐藥株在83位點上的絲氨酸（TCA）被亮氨酸（TTA）取代是喹諾酮類藥物的耐藥原因。

3.6本研究說明,鮑曼不動桿菌的多重耐藥與同時產(chǎn)TEM型廣譜酶,高產(chǎn)AmpC酶,aac（3）基因編碼的氨基苷乙酰轉(zhuǎn)移酶和gyrA基因編碼的DNA旋轉(zhuǎn)酶突變有密切關(guān)系。

【參考文獻(xiàn)】

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